Баннер
СРОЧНО!

Домой Добавить в закладки Twitter RSS Карта сайта

В рамках сотрудничества Печать
06.08.2015 09:37

Проектная компания наноцентров «Техноспарк» и «Дубна» ReadSense, занимающаяся геномными исследованиями на базе наноцентра «Техноспарк» (Троицк),  и мировой лидер по внедрению биоинформатики в персонализированную медицину Strand Life Sciences (Индия) подписали меморандум о сотрудничестве.

Согласно подписанному документу, Strand и ReadSense объединят усилия по разработке доступных тестов на основе метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для диагностики генетических патологий, таких как наследственные формы эпилепсии и первичные иммунодефициты. Кроме того, Strand осуществит трансфер технологий в сфере анализа геномных данных и био-информатики и передаст свой уникальный опыт по развитию диагностического бизнеса в США и Индии. В рамках сотрудничества ReadSense будет проводить ДНК­анализ образцов крови пациентов, используя комплексные решения Strand для интерпретации результатов исследований. Выбранные для работы направления включают в себя неврологию, гастроэнтерологию и пульмонологию.

­  Основная причина того, что геномные методы до сих пор очень ограниченно используются в отечественной медицине – это их несоответствие российским клиническим реалиям и неприятие медицинским сообществом. Наш геномный центр выстраивает работу с медицинскими учреждениями, исходя из запроса самих клиницистов, что гарантирует востребованность разработок. Сотрудничество со Strand позволит нам использовать лучшие мировые практики для решения широкого спектра задач: от персонализированного подбора генетических тестов для пациента до клинической интерпретации  полно­геномного анализа», ­ говорит Владислав Милейко, генеральный директор геномного центра ReadSense.

Говоря о партнерстве, Dr. Vijay Chandru, генеральный директор Strand Life Sciences, отметил, что «Strand сосредоточивает усилия на доступном и этичном использовании геномики для предоставления достоверной информации пациентам и врачам по всему миру. ReadSense разделяет наши ценности, и мы с воодушевлением относимся к этому партнерству. Объединение наших научных знаний позволит предлагать наилучшие решения для России и для всего мира».

В ближайшее время партнёры планируют выпустить на российский рынок диагностические  тесты для наиболее востребованных групп наследственных патологий,  таких как неврологические нарушения, иммунодефицитные состояния и др.  Реализация таких тестов в формате «тест-­панели», объединяющей симптоматически схожие болезни,  облегчит их внедрение в клиническую практику и даст больше ценной информации лечащему врачу по сравнению с рутинными тестами.

 

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

 
< Августа 2015 >
П В С Ч П С В
          1 2
3 4 5 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31            

Простая математика
Данные с ЦБР временно не доступны. Приносим свои извинения за неудобство.
Встреча, Газета , Ооо